[SCD-FORUM] 68E RE: Находка ЭКГ-паттерна синдрома Бругада у сына пациента с ВСС. Dr. Haghjoo

[SCD Symposium]

68E RE: Находка ЭКГ-паттерна синдрома  
Бругада у сына пациента с ВСС. Dr. Haghjoo

Уважаемый д-р Cagnolatti ,
У пациента с ЭКГ-паттерном синдрома  
Бругада (СБ) 1-го типа нет  
необходимости в фармакологической  
пробе. В соответствии в указанными  
данными, у отца не имеется признаков  
СБ (отрицательный семейный анамнез).  
Значит, наилучшим подходом является  
проведение ЭФИ.

Majid Haghjoo,MD
Department of Pacemaker and Electrophysiology
Rajaie Cardiovascular Medical and Research Center
Tehran, Iran

--
Dr. Sergio Dubner
President of Scientific Committee

Dr. Edgardo Schapachnik
President of Steering Committee

>
> 61S Выявление ЭКГ-паттерна синдрома
> Бругада у сына пациента с ВСС. Dr Cagnolatti
>
> Уважаемый Сержио,
> Мне хотелось бы представить пациента
> 54-летнего возраста с реанимированной
> ВСС.
> В момент поступления в стационар у
> него была зарегистрирована
> мономорфная ЖТ, по поводу которой
> были выполнены методы реанимации (с
> необходимостью интубации трахеи).
> Все диагностические исследования
> данного пациента ( коронарография,
> ЯМР , Холтеровское мониторирование ,
> ЭФИ) не показали патологических
> изменений. У пациента был
> имплантирован ИКД и через 3-и месяца у
> него возник «аритмический шторм», по
> поводу которого аппарат произвел 6
> шоковых разрядов. Было выполнено ЭФИ
> с мапированием и последующей
> успешной абляцией аритмогенного
> очага в выводном отделе.
> До настоящего момента времени (уже
> прошло 3 месяца после абляции), не было
> зарегистрировано аритмии.
> У сына больного было выполнено
> Холтеровское мониторирование, при
> котором был выявлен ЭКГ-паттерн
> синдрома Бругада. Сыну 17 лет, он не
> имеет никаких симптомов.
> Какие последующие меры должен бы я
> предпринять?
>
> Dr. Cagnolatti  <drcagnolattia на hotmail.com >