[ARVD-FORUM] EXPERTS ASK, EXPERTS ANSWER

[ARVD Symposium]

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NEW LECTURES
http://www.arvd-symposium.org/lectures.shtml


Dr. Serge Boveda from France asks. Dr. Johnson Francis from India responds

QUESTION
- Family screening should it be recommended when a case of ARVD is identified?
Which exploration(s) should be necessary in this situation?

ANSWER
- The importance of family screening in ARVD is illustrated by a recent study 
from Poland [1]. Of the 211 relatives of 40 patients screened, 28 cases of 
ARVD were diagnosed and 43 individuals with borderline disease were 
detected, one of whom died suddenly. Another person had sustained 
ventricular tachycardia degenerating into ventricular flutter and cardiac 
arrest one year before development of echocardiographic findings of ARVD. In 
32 families, at least two subjects (proband and one relative) were affected. 
The parameters analysed in this study included family history, physical 
examination, ECG, echocardiography and magnetic resonance imaging. Since 
ARVD is a progressive disease, they have suggested periodic evaluation.

REFERENCES
[1] Wlodarska EK, Konka M, Kepski R, Zaleska T, Ploski R, Ruzyllo W, Janion 
M, Jaworska K, Rydlewska-Sadowska W, Hoffman P. Familial form of 
arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Kardiol Pol. 2004 
Jan;60(1):1-14. Free Full Text available at: 
http://www.kardiologiapolska.pl/archieve.php?vol=60&iss=1&pg=1&lang=en

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NUEVAS CONFERENCIAS
http://www.arvd-symposium.org/lectures.shtml


Pregunta el Dr. Serge Boveda de Francia. Responde el Dr. Johnson Francis de 
India

PREGUNTA
- ¿Debe recomendarse el "screening" familiar cuando se identifica un caso de 
DAVD? ¿Qué examen/es son necesarios en esta situación?

RESPUESTA
- La importancia del screening familiar de DAVD se ilustra en un estudio 
reciente de Polonia [1]. De los 211 familiares de 40 pacientes examinados, se 
diagnosticaron 28 casos de DAVD y se detectaron 43 individuos con enfermedad 
limítrofe, uno de los cuales murió súbitamente. Otra persona tuvo taquicardia 
ventricular sostenido que degeneró en aleteo ventricular y paro cardíaco un 
año antes de que se desarrollaran los hallazgos ecocardiógrafos de DAVD. En 
32 familias, hubo al menos 2 sujetos afectados (caso testigo y un familiar).
Los parámetros analizados en este estudio incluyeron historia familiar, examen 
físico, ECG, ecocardiografía e imagen por resonancia magnética. Puesto que la 
DAVD es una enfermedad progresiva, se ha sugerido una evaluación periódica. 

REFERENCIAS
[1] Wlodarska EK, Konka M, Kepski R, Zaleska T, Ploski R, Ruzyllo W, Janion 
M, Jaworska K, Rydlewska-Sadowska W, Hoffman P. Familial form of 
arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Kardiol Pol. 2004 
Jan; 60(1): 1-14. Free Full Text available at: 
http://www.kardiologiapolska.pl/archieve.php? Vol=60&iss=1&PG=1&Lang=en.


-- 
Dr. Sergio Dubner
Director

Dr. Edgardo Schapachnik
Director