[AF-FORUM] 26E 40岁患者的心动过速性心肌病-Dr.Perez Riera
ATRIAL FIBRILLATION SYMPOSIUM
info在af-symposium.org
星期日 十月 11 10:32:35 ART 2009
心动过速性心肌病-心动过速诱发的心肌病
心动过速诱发的心肌病的发生率未知,但在某些AF患者的选择性研究中,大约25%-
50%的左室功能不全患者有不同程度的心动过速性心肌病。由于其发生率高以及潜
在的可逆转性,因此成为临床诊治的重要组成。左室收缩功能不全恶化通常与舒张
功能受损并存,临床难以处理甚至维持窦律时(1)。只有早期治疗才能使左室收缩
和舒张功能恢复正常,以预防不可逆性器质性心脏受损。事实上,某些特发性扩张
型心肌病、慢性AF或其他慢性心律失常患者都存在可逆性心动过速性心肌病。
除室性心动过速诱发的心肌病外,AF诱发心房收缩功能不全不是源于β肾上腺素失
敏或肌浆网内质网功能不全,而是基于不同的细胞机制;因而,功能下调或改变的
L型钙通道以及通过Na(+)/Ca(2+)交换体的钙离子外流增加可能是导致重构心房收
缩功能下降的原因(2)。
AF或严重CHF伴心率增快患者与心率偏慢患者相当。基线时不是心率过快,相反,
心率偏慢与预后恶化有关(3)。AF合并严重CHF可导致多个器官功能不全,出现超声
中心脏结构和显微镜下心脏改变,如持续性AF和植入心房单腔起搏器猪模型中的细
胞肥大、纤维化和凋亡(4)。
PIAF (房颤药物干预)和AFFIRM (房颤心律控制的随访研究)研究显示,所选患者
中,就生活质量和长期死亡率而言,控制心率可提供更经济的相似益处。控制心率
可以选择药物
(地高辛、β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂必要时胺碘酮)或非药物(主要是房室结消融
联合起搏),但必须基于临床评估(5)。
参考文献
1. Wysokiński A, Zapolski T. Hemodynamic consequences of atrial
fibrillation. Przegl Lek. 2003; 60: 30-34.
2. Schotten U, Greiser M, Benke D, Buerkel K, Ehrenteidt B,
Stellbrink C, Vazquez-Jimenez JF, Schoendube F, Hanrath P, Allessie M.
Atrial fibrillation-induced atrial contractile dysfunction: a
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3. Rienstra M, Van Gelder IC, Van den Berg MP, Boomsma F, Hillege HL,
Van Veldhuisen DJ. A comparison of low versus high heart rate in
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2006 Apr 28; 109:95-100.
4. Bauer A, McDonald AD, Donahue JK. Pathophysiological findings in a
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failure. Cardiovasc Res. 2004 Mar 1; 61: 764-770.
5. Boriani G, Biffi M, Diemberger I, Martignani C, Branzi A. Rate
control in atrial fibrillation: choice of treatment and assessment of
efficacy. Drugs. 2003; 63: 1489-509.
此致
敬礼
Andrés Ricardo Perez Riera MD
In Charge of electro-vectorcardiogram sector. Cardiology Discipline. ABC
Medical Faculty. ABC Foundation. Santo André - São Paulo. Brazil
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