[AF-FRENCH-FORUM] 191E AF, maladie ou syndrome? Dr. de Leon

[ATRIAL FIBRILLATION SYMPOSIUM]

Cher Dr. Riera:

Comme vous dites, TOUS les signes cliniques et électrocardiographiques 
ne sont pas attribués seulement aux mutations dans le SCN5A étant donné 
la non hétérogénéité allélique comme dans le Romano Ward et d'autres 
syndromes génétiques. J'essayais d'expliquer la différence entre les 
deux points de vue du concept de syndrome.

Selon votre brillante explication il semble que le patron de l'ECG de 
l'élévation du segment ST dans les dérivations précordiales droites 
(signe) est un "syndrome propédeutique", mais lorsque vous "soupçonnez" 
ou vous "constatez" qu'il y a une mutation qui est la cause de ce signe, 
cela est un syndrome génétique conformément à la classification des 
multiples défauts congénitaux.

Salutations cordiales,

Dra Norma de León. La Habana Cuba